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Sachverständigengutachten in Ihrem Auftrag

PhytoLab erarbeitet in Ihrem Auftrag die Gutachten für die Module 2.4-2.7 bzw. 4 und 5 im CTD-Format für die Zulassung oder Registrierung von Phytopharmaka sowie pflanzlichen Homöopathika und Anthroposophika. Darüber hinaus erstellen wir für Ihre Produkte die Texte für Verpackung, Fach- und Gebrauchsinformationen und koordinieren in Zusammenarbeit mit einem externen Partner die Durchführung von Lesbarkeitstests. Auch bei speziellen Problemstellungen, wie im Rahmen von Mängelrügen, Verlängerungs-, Widerspruchs- oder Klageverfahren erstellen unsere Med.-Wiss.- Experten für Sie fundierte wissenschaftliche Gutachten.

Auch für Lebensmittel, etwa bei EU-Antragsverfahren für Novel Food, Health Claims oder für ein NDI (New Dietary Ingredient) in den USA sind heute umfassende medizinisch-toxikologische Gutachten erforderlich. Bei PhytoLab sind Sie auch dafür in besten Händen.